Démystification de la pseudo dangerosité des protéines de spicules (spike) générés par les vaccins ARNm anti Covid-19.

Texte
Francis Beaulieu


Graphiques:
Sabrina Gentil Finissante M.Sc Microbiologie-immunologie


Dans le discours de la pseudo science venant des théories du complot, on essaie de vous faire croire que les protéines de “spike” ou  glycoprotéine Spicule créées par les vaccins ARNm sont dangereuses. C’est un biais ridicule, qui n’est appuyé d’AUCUNE recherche scientifique validée

Mais avant d’absorber un tel biais sans broncher, on doit avoir un minimum de connaissances avant de propager ce genre de stupidité.

La Covid-19 est un virus constitué de plusieurs composants. Chacun des composants du génome viral est conditionné dans une nucléocapside hélicoïdale entourée d’une bicouche lipidique.

L’enveloppe virale des coronavirus est généralement composée de trois protéines qui comprennent la protéine membranaire (M), la protéine d’enveloppe (E) et la protéine de spicule (S).

Fonctions des protéines de spike (spicules)

La protéine S est une protéine de fusion transmembranaire (de type I fortement glycosylée et composée de 1 160 à 1 400 acides aminés, selon le type de virus).

Par rapport aux protéines M et E qui sont principalement impliquées dans l’assemblage du virus, la protéine S joue un rôle crucial dans la pénétration des cellules hôtes et l’initiation de l’infection.

Notamment, la présence de protéines S sur les coronavirus est à l’origine des saillies en forme de pointes trouvées à leur surface.

Les protéines S des coronavirus peuvent être divisées en deux sous-unités fonctionnelles importantes, qui comprennent la sous-unité S1 N-terminale, qui forme la tête globulaire de la protéine S, et la région S2 C-terminale qui forme la tige de la protéine et est directement intégrée dans l’enveloppe virale.

Lors de l’interaction avec une cellule hôte potentielle, la sous-unité S1 reconnaîtra et se liera aux récepteurs de la cellule hôte, tandis que la sous-unité S2, qui est le composant le plus conservé de la protéine S, sera responsable de la fusion de l’enveloppe du virus avec le membrane de la cellule hôte.


Comment la protéine S permet aux coronavirus de pénétrer dans les cellules

Une fois que la sous-unité S1 se lie aux récepteurs de la cellule hôte, deux changements conformationnels majeurs doivent se produire pour que la sous-unité S2 achève la fusion du virus à la membrane cellulaire. Les deux composants de la sous-unité S2 qui sont impliqués dans la fusion du coronavirus comprennent les régions de répétition heptade (HR) un et deux, autrement appelées HR1 et HR2.  

La première conformation, autrement appelée pré-épingle à cheveux, implique la transformation d’un lieur non structuré au sein de la sous-unité S2 pour devenir hélicoïdal. Le deuxième changement conformationnel à se produire implique l’inversion de l’hélice C de cette sous-unité vers la bobine, entraînant la formation d’un faisceau de six hélices.

Une fois ces conformations terminées, le peptide de fusion est ancré à la membrane de la cellule hôte pour permettre au virus de se rapprocher de la membrane cellulaire et éventuellement de délivrer la nucléocapside à la cellule cible.

Cibler les virus via la protéine S

Sans la protéine S, des virus comme le nouveau SARS-CoV-2 ne pourraient pas interagir avec les cellules d’hôtes potentiels comme les animaux et les humains pour provoquer une infection. En conséquence, la protéine S représente une cible idéale pour les efforts de recherche sur les vaccins et les antiviraux.

Outre son rôle de pénétration dans les cellules, la protéine S des virus, en particulier du virus SARS-CoV-2, est un inducteur majeur des anticorps neutralisants (NAbs). Les NAbs sont des anticorps protecteurs produits naturellement par notre système immunitaire humoral.


Comment fonctionnent les vaccins à ARNm?

Les vaccins Pfizer et Moderna fonctionnent en introduisant de l’ARNm (ARN messager) dans vos cellules musculaires. Les cellules font des copies de la protéine de spicule et l’ARNm est rapidement dégradé (en quelques jours). La cellule décompose l’ARNm en petits morceaux inoffensifs. L’ARNm est très fragile; c’est l’une des raisons pour lesquelles les vaccins à ARNm doivent être conservés si soigneusement à très basse température.

Principe des vaccins à ARN messager sur l’immunité adaptative


FIGURE 5. Mécanisme des vaccins à ARN messager. Adapté d’un modèle de

biorender.com

1. Entrée de la nanoparticule, 2. Traduction de l’ARN messager en peptide (S), 3. Dégradation du peptide, 4. Acheminement vers le réticulum endoplasmique pour apprêtement et chargement sur CMH II, 5. Transporteur TAP, sortie du complexe peptide-CMHII, 6. Transport du complexe CMHII-peptide à la surface de la cellule pour présentation.

Anticorps neutralisants

Anticorps se lient et pathogène, l’empêche de se lier au récepteur ACE2 de nos cellules et ainsi l’empêche de pénétrer dans celles-ci, il est ensuite identifié et dégradé par macrophages (cellules immunitaires qui mangent les pathogènes).


Combien de temps l’ARNm et les protéines de spicules durent-ils dans le corps ?

L’Infectious Disease Society of America (IDSA) estime que les protéines de spicules qui ont été générées par les vaccins COVID-19 durent jusqu’à quelques semaines , comme d’autres protéines fabriquées par l’organisme. Le système immunitaire identifie, attaque et détruit rapidement les protéines de spicules car il les reconnaît comme ne faisant pas partie de vous. Ce processus «d’apprentissage de l’ennemi» est la façon dont le système immunitaire découvre comment vaincre le vrai coronavirus. Il se souvient de ce qu’il a vu et lorsque vous êtes exposé au coronavirus à l’avenir, il peut rapidement monter une réponse immunitaire efficace.

Le vaccin Novavax introduit la protéine réelle dans votre corps pour produire une réponse immunitaire similaire à de nombreux autres vaccins actuellement utilisés.

Où va le vaccin ?

Voici une étude évaluée par des pairs qui montre où les vaccins intramusculaires (dont les trois vaccins COVID-19 sont) voyagent chez les macaques (un type de singe). Les vaccins restent principalement près du site d’injection (le muscle du bras) et des ganglions lymphatiques locaux. 

Cela a du sens : les ganglions lymphatiques produisent des globules blancs et des anticorps pour nous protéger des maladies. Élément clé du système lymphatique, les ganglions lymphatiques nettoient également les fluides et éliminent les déchets. Trouver des morceaux de protéine de spicules dans les ganglions lymphatiques est tout à fait normal, car les ganglions lymphatiques agissent comme le service d’élimination des déchets pour le corps. Cela signifie que le vaccin a fait son travail (fait des protéines de spicule, qui ont provoqué la création d’anticorps) et sera éliminé du corps.

Une autre étude évaluée par des pairs a testé exactement où un vaccin à ARNm est allé chez la souris. La majeure partie du vaccin à ARNm est restée dans le muscle du site d’injection – là où vous vous faites vacciner. Regardez le tableau 1. Beaucoup de vaccin à ARNm a été trouvé dans les ganglions lymphatiques locaux, qui ont culminé environ huit heures après l’injection. Une quantité beaucoup plus petite de vaccin à ARNm est allée aux ganglions lymphatiques plus éloignés.

Les vaccins COVID-19 peuvent-ils modifier votre ADN ?

Non. Les vaccins COVID-19 ne peuvent pas modifier votre ADN. 

L’ADN est stocké dans le noyau de vos cellules. Les vaccins à ARNm font leur travail en dehors du noyau (dans un espace appelé le cytoplasme) et n’ont pas été observés pour interagir avec le noyau. La cellule se débarrasse de l’ARNm peu de temps après avoir fini d’utiliser les instructions.


LA FACE CACHÉE DU DISCOURS ANTI-VACCINS!

Ce qu’on vous cache dans le baratin anti-vaccins, c’est que le virus lui-même en a des spicules lui aussi!!

Dans ce texte, on explique qu’au pic d’une infection pour une personne, le nombre de virions chez un individu infecté a ainsi été estimé entre 1 et 100 milliards (109 à 1011) au pic de l’infection, dont 105 à 107 sont des virions infectieux. En effet, les chercheurs estiment qu’une particule virale sur dix mille (104) est infectieuse. Le nombre total de virions inclut également des particules virales non viables (défectives pour la réplication, c’est-à-dire incapables de se multiplier). 

Chaque virion contient lui-même des dizaines de spicules! Si on se fait peur avec quelques particules de spicules des vaccins, alors :

POURQUOI ON NE S’INQUIÉTAIT PAS DES CENTAINES DE MILLIARDS DE protéines de SPIKE DU VIRUS??


Les dommages que le virus laisse derrière lui

Dans ce texte, on parle du cas type du bateau de croisière : Diamond Princess, ou dans certains cas, il y avait des signes d’hyperplasie des pneumocytes de type 2 (augmentation du nombre de cellules sécrétant du surfactant), de métaplasie squameuse avec atypie (modifications non cancéreuses de l’épithélium pulmonaire) et de thrombus plaquettaires-fibrineux (caillots sanguins) dans les petits vaisseaux artériels, avec augmentation de la Niveaux de D-dimères dans le sang. Tous ces changements ont un impact sévère sur la capacité des poumons à fonctionner (respirer) et à absorber l’oxygène dans la circulation sanguine, ce qui conduit à des niveaux d’oxygénation du sang sévèrement appauvris (hypoxie) qui nécessitent alors des patients nécessitant des ventilateurs. Plus le niveau de pathologie est élevé, plus le risque de décès par COVID-19 est élevé. Et ce, même pour les asymptomatiques, des dommages ont été constatés.

Ceux qui souffrent de COVID-19 plus sévère avec des lésions pulmonaires étendues développent ensuite une fibrose pulmonaire – qui est la reconstruction infructueuse de l’épithélium alvéolaire endommagé et la présence de fibroblastes et le dépôt excessif d’hyaline et de collagène (parmi d’autres protéines de la matrice extracellulaire) qui remodeler les poumons.


Aspect typique de pneumopathie COVID-19 sous la forme de plages de verre dépoli bilatérales multifocales, à prédominance sous-pleurale et postérieure (src: illustration VIDAL).

C’est vrai pour les poumons, mais vrai aussi pour tous les autres organes qui comportent des récepteurs de l’angiotensine (ACE2).  

Dans cette revue médicale sur The Physiological Society, on parle de dommages microvasculaires. L’infection par le SRAS-CoV-2 affecte le système vasculaire et les propriétés de coagulation du sang, endommageant les parois vasculaires et provoquant la formation de caillots sanguins dans les gros et microscopiques vaisseaux sanguins.

Dans cette revue médicale, on recense les conséquences neurologiques des lésions de l’unité neurovasculaire et de la vascularisation cérébrale : risques potentiels d’infections pendant la grossesse et de bébés COVID-19

Dans cette étude statistique, nous énumérons que les manifestations neurologiques du COVID-19 aigu sont bien caractérisées, mais une évaluation complète des séquelles neurologiques post aiguës à 1 an n’a pas été entreprise. Ici, nous utilisons les bases de données nationales sur les soins de santé du Département américain des anciens combattants pour constituer une cohorte de 154 068 personnes atteintes de COVID-19, 5 638 795 témoins contemporains et 5 859 621 témoins historiques ; nous utilisons une pondération de probabilité inverse pour équilibrer les cohortes et estimons les une infection aiguë par le SRAS-CoV-2 risques et les fardeaux des troubles neurologiques incidents 12 mois après une infection aiguë par le SRAS-CoV-2.

Tout ce qui est à droite du pointillé démontre un évidence de dommages à long terme par rapport à une cohorte pré pandémique.

Certains vont vous endormir en parlant de codons optimisés… 

L’ARNm, on l’a vu plus tôt, est très fragile, pour le transporter à l’intérieur des cellules, on les enveloppe de nanoparticules liposomales (gras) pour qu’elles ne soient pas détruites et puissent fusionner avec la membrane cellulaire (l’enveloppe) et que les petites usines à protéines, les ribosomes, puissent créer  des spicules. Mais dans cet exercice, pour optimiser les spicules pour être le plus fidèles au originales, il a fallu optimiser le codon des gènes de la protéine à synthétiser. Ça n’a aucun impact sur la dangerosité de la protéine qui est totalement inutile et inerte car elle n’est reliée à aucun virus! 

CONCLUSION

Ceux qui inventent ce genre de baratin, ce n’est jamais dans le but de vous protéger. Leurs buts est soit:

  • d’être populaires;
  • à créer un afflux de dons;
  • qu’ils sont eux-même totalement désinformés et biaisés par confirmation et aussi très peu connaisseurs des données;
  • ou un peu tout ça…

le tout en profitant de la naïveté des gens pour qui ces biais répondent à leurs propres peurs… 

Les partager sans aucune connaissance, c’est prouver qu’on manque d’esprit critique et qu’on est totalement crédule (qu’on peut croire à peu près  n’importe quoi). C’est aussi se ridiculiser face aux autres.

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